Lääketeollisuuden tämänhetkinen tilanne
Tavoitteena on väärennettyjen tuotteiden tulvaa vastaan taisteleminen. Tätä pyritään tehostamaan useilla hankkeilla ja lainsäädännöllisillä toimenpiteillä, jotka on jo otettu tai joita parhaillaan otetaan käyttöön ympäri maailman erityisesti lääketeollisuudessa.
Aloitteet alueittain/maittain
Yhdysvallat: Lääkkeiden laatua ja turvallisuutta koskeva DQSA-laki (Drug Quality and Security Act) sekä lääkkeiden toimitusketjua ja turvallisuutta koskeva laki (Drug Supply Chain and Security Act), joka tulee voimaan vaiheittain vuoteen 2023 mennessä.
Turkki, Intia, Brasilia, Australia ja muut: Lainsäädäntö on jo otettu käyttöön tai valmisteilla parhaillaan.
Lisätietoja
Väärennettyjä lääkkeitä koskeva direktiivi 2011/62/EU: lataa tuotteiden jäljitettävyyttä käsittelevä julkaisu.
Yleiset säädökset (FDA, HACCP, GMP, yms.): siirry säädöksiä käsittelevään sivustoomme (tcm:382-31119).